Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - lenalidomid - multiple myeloma; lymphoma, mantle-cell; myelodysplastic syndromes - immunosuppressiva - flere myelomarevlimid som monoterapi er angivet til vedligeholdelse behandling af voksne patienter med nyligt diagnosticeret med myelomatose, som har undergået en autolog stamcelle-transplantation. revlimid som kombinationsbehandling med dexamethason, eller bortezomib og dexamethason, eller melphalan og prednison (se afsnit 4. 2) er indiceret til behandling af voksne patienter med tidligere ubehandlet myelomatose, der ikke er berettiget til transplantation. revlimid i kombination med dexamethason er indiceret til behandling af myelomatose hos voksne patienter, der har modtaget mindst én tidligere behandling. myelodysplastiske syndromesrevlimid som monoterapi er indiceret til behandling af voksne patienter med transfusion er afhængige af anæmi på grund af lav eller intermediær-1 risiko myelodysplastiske syndromer, der er forbundet med en isoleret sletning 5q cytogenetiske abnormitet, når andre behandlingsmuligheder ikke er tilstrækkelige eller utilstrækkelige. mantle celle lymphomarevlimid som monoterapi er indiceret til behandling af voksne patienter med recidiverende eller refraktær mantle celle lymfom. follikulært lymphomarevlimid i kombination med rituximab (anti-cd20-antistof) er indiceret til behandling af voksne patienter med tidligere behandlet follikulært lymfom (klasse 1 – 3a).

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - lacosamid - epilepsi - antiepileptika, - vimpat er indiceret som monoterapi og supplerende terapi til behandling af partielle anfald med eller uden sekundær generalisering hos voksne, unge og børn fra 4 år med epilepsi.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

amdipharm limited - erythromycinethylsuccinat - filmovertrukne tabletter - 500 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - fentanylcitrat - resoribletter, sublinguale - 100 mikrogram

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - fentanylcitrat - resoribletter, sublinguale - 200 mikrogram

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - fentanylcitrat - resoribletter, sublinguale - 300 mikrogram

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - fentanylcitrat - resoribletter, sublinguale - 400 mikrogram

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - fentanylcitrat - resoribletter, sublinguale - 600 mikrogram

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - fentanylcitrat - resoribletter, sublinguale - 800 mikrogram

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

uab norameda - bendamustinhydrochlorid - pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 2,5 mg/ml